Vacuna
Syvazul® BTV suspensión inyectable
Vacuna inactivada frente a lengua azul en suspensión inyectable
(Serotipos 1, 4 u 8 o una combinación de dos de ellos)
La información disponible en esta página se corresponde con la legislación y textos vigentes en España. Para todos los demás países debe consultarse la información nacional específica o consultar con el Departamento de Exportación.
*El contenido de esta página es puramente informativo. Para una correcta utilización de los productos, consultar las indicaciones en la ficha técnica.
Información rápida del producto
| Principio(s) activo(s) | Posología* | Tiempo de espera | Presentación |
|---|---|---|---|
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 1 (BTV-1), serotipo 4 (BTV-4), serotipo 8 (BTV-8) | Ovino: vía subcutánea | Cero días | 80 ml 200 ml |
Disponibilidad en los países
Austria, Belgium, Bulgaria, Croatia, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Hungary, Iceland, Ireland, Italy, Latvia, Lithuania, Luxembourg, Malta, Netherlands, Norway, Poland, Romania, Slovakia, Spain, Sweden, United Kingdom.
Si su país no se encuentra en la lista, por favor, póngase en contacto con nuestro equipo de exportación.
Principio(s) activo(s)
Virus de la lengua azul (VLA) inactivado PR** ≥ 1
* Máximo de dos serotipos diferentes del virus de la lengua azul inactivado:
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 1 (BTV-1), cepa ALG2006/01 E1
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 4 (BTV-4), cepa BTV-4/SPA-1/2004
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 8 (BTV-8), cepa BEL2006/01
** Potencia relativa determinada mediante ELISA en relación con una vacuna de referencia cuya eficacia se ha demostrado mediante provocación en la especie de destino.
El número y el tipo de cepas incluidas en el producto final se adaptarán a la situación epidemiológica actual en el momento de la formulación del producto final y se indicarán en la etiqueta.
Indicaciones
Ganado ovino:
Inmunización activa del ganado ovino para prevenir la viremia* y reducir los signos clínicos y las lesiones causadas por los serotipos 1 y/u 8 del virus de la lengua azul o para reducir la viremia* y los signos clínicos y las lesiones causadas por el serotipo 4 del virus de la lengua azul (combinación de 2 serotipos como máximo).
*Por debajo del nivel de detección con el método validado RT-PCR a 1,32 log10 DICT50/ml
Comienzo de la inmunidad: 39 días después de finalizar la pauta de primovacunación.
Duración de la inmunidad: un año después de finalizar la pauta de primovacunación.
Ganado bovino:
Inmunización activa del ganado bovino para prevenir la viremia* causada por los serotipos 1 y/u 8 del virus de la lengua azul o para reducir la viremia* causada por el serotipo 4 del virus de la lengua azul (combinación de 2 serotipos como máximo).
*Por debajo del nivel de detección con el método validado RT-PCR a 1,32 log10 DICT50/ml
Comienzo de la inmunidad: 21 días después de finalizar la pauta de primovacunación.
Duración de la inmunidad: un año después de finalizar la pauta de primovacunación.
Precauciones especiales
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los
Animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto
o la etiqueta.
Las personas con hipersensibilidad conocida al hidróxido de aluminio, al tiomersal o a las saponinas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Posología
Agitar bien antes de usar.
Ganado ovino:
Vía subcutánea.
Administrar por vía subcutánea al ganado ovino a partir de los 3 meses de edad, según el siguiente esquema:
– Primovacunación: administrar una dosis única de 2 ml.
– Revacunación: administrar una dosis de 2 ml después de 12 meses.
Ganado bovino:
Vía intramuscular.
Administrar por vía intramuscular al ganado bovino a partir de los 2 meses de edad en animales no tratados previamente o a partir de los 3 meses en terneros nacidos de bovino inmunizado, según el siguiente esquema:
– Primovacunación: administrar dos dosis de 4 ml con 3 semanas de diferencia.
– Revacunación: administrar una dosis de 4 ml después de 12 meses.
Tiempo de espera
Cero días.
Presentación
Envases con 80 y 200 ml.
Con prescripción veterinaria.
Nº de registro: EU/2/18/231/001-012
