{"id":5320,"date":"2020-02-27T17:22:29","date_gmt":"2020-02-27T16:22:29","guid":{"rendered":"https:\/\/syva.es\/farmacovigilancia-2\/"},"modified":"2022-02-01T19:19:48","modified_gmt":"2022-02-01T18:19:48","slug":"farmacovigilancia-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/syva.es\/pt-pt\/farmacovigilancia-2\/","title":{"rendered":"Farmacovigil\u00e2ncia"},"content":{"rendered":"

A farmacovigil\u00e2ncia estuda a detec\u00e7\u00e3o, avalia\u00e7\u00e3o, interpreta\u00e7\u00e3o e preven\u00e7\u00e3o de efeitos adversos ou qualquer outro tipo de problema associado a medicamentos veterin\u00e1rios, uma vez que estes tenham sido colocados no mercado. Tem portanto um valor acrescentado, pois fornece informa\u00e7\u00e3o adicional essencial para a avalia\u00e7\u00e3o da rela\u00e7\u00e3o risco-benef\u00edcio de cada medicamento veterin\u00e1rio. A farmacovigil\u00e2ncia \u00e9 uma responsabilidade partilhada entre o titular do registo, os profissionais veterin\u00e1rios e as Ag\u00eancias Reguladoras. Qualquer Evento Adverso Suspeito (SAE) deve ser reportado como indicado no Artigo 73(1) do Regulamento (UE) 2019\/6 do Parlamento Europeu e do Conselho:<\/span><\/span><\/p>\n

a) Qualquer reac\u00e7\u00e3o desfavor\u00e1vel e n\u00e3o intencional em qualquer animal a um medicamento veterin\u00e1rio,<\/span><\/p>\n

(b) qualquer observa\u00e7\u00e3o de falta de efic\u00e1cia de um medicamento veterin\u00e1rio ap\u00f3s a sua administra\u00e7\u00e3o a um animal, quer tenha ou n\u00e3o ocorrido de acordo com o resumo das caracter\u00edsticas do produto;<\/span><\/p>\n

(c) qualquer incidente ambiental observado ap\u00f3s a administra\u00e7\u00e3o de um medicamento veterin\u00e1rio a um animal,<\/span><\/p>\n

(d) qualquer reac\u00e7\u00e3o adversa em humanos expostos a um medicamento veterin\u00e1rio,<\/span><\/p>\n

(e) qualquer descoberta de uma subst\u00e2ncia farmacologicamente activa ou de um res\u00edduo marcador num produto de origem animal que exceda os limites m\u00e1ximos de res\u00edduos estabelecidos de acordo com o Regulamento (CE) n.\u00ba 470\/2009, ap\u00f3s o per\u00edodo de retirada ter sido observado,<\/span><\/p>\n

(f) qualquer suspeita de transmiss\u00e3o de um agente infeccioso atrav\u00e9s de um medicamento veterin\u00e1rio,<\/span><\/p>\n

g) qualquer reac\u00e7\u00e3o desfavor\u00e1vel e n\u00e3o intencional de um animal a um medicamento para uso humano.<\/span><\/p>\n

Os Laboratorios Syva agradecem a notifica\u00e7\u00e3o de poss\u00edveis eventos ou qualquer outra informa\u00e7\u00e3o relevante da Farmacovigil\u00e2ncia relacionada com os nossos produtos.<\/span><\/p>\n

Gostar\u00edamos de te lembrar que as notifica\u00e7\u00f5es s\u00e3o essenciais para a Sa\u00fade P\u00fablica e que os dados fornecidos s\u00f3 ser\u00e3o utilizados e comunicados para fins de farmacovigil\u00e2ncia.<\/span><\/p>\n

Os dados s\u00e3o necess\u00e1rios para poder contactar o notificador e adquirir informa\u00e7\u00e3o completa e de qualidade sobre o potencial evento adverso reportado, assim como para acompanhar o caso, se necess\u00e1rio.<\/span><\/p>\n

Para reportares um evento adverso suspeito, por favor preenche o formul\u00e1rio abaixo. Tamb\u00e9m podes contactar a nossa Unidade de Farmacovigil\u00e2ncia directamente em farmacovigilancia@syva.es<\/a> ou pelo telefone +34 606 55 40 28 e 987 800 800. Entraremos em contacto contigo assim que poss\u00edvel.<\/span><\/p>\n

___________________<\/span><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

A farmacovigil\u00e2ncia estuda a detec\u00e7\u00e3o, avalia\u00e7\u00e3o, interpreta\u00e7\u00e3o e preven\u00e7\u00e3o de efeitos adversos ou qualquer outro tipo de problema associado a medicamentos veterin\u00e1rios, uma vez que estes tenham sido colocados no mercado. Tem portanto um valor acrescentado, pois fornece informa\u00e7\u00e3o adicional essencial para a avalia\u00e7\u00e3o da rela\u00e7\u00e3o risco-benef\u00edcio de cada medicamento veterin\u00e1rio. A farmacovigil\u00e2ncia \u00e9 uma responsabilidade partilhada entre o titular do registo, os profissionais veterin\u00e1rios e as Ag\u00eancias Reguladoras. Qualquer Evento Adverso Suspeito (SAE) deve ser reportado como indicado no Artigo 73(1) do Regulamento (UE) 2019\/6 do Parlamento Europeu e do Conselho:
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