Syvazul® BTV 3 reçoit l’autorisation de l’EMA pour les bovins
Syvazul® BTV 3 reçoit l’autorisation de la EMA pour une administration à la dose de 2 ml chez les bovins avec une concentration antigénique augmentée.
León, le 10 septembre 2025 – Syva a le plaisir d’annoncer que le 28 août 2025, l’EMA a autorisé l’inclusion de l’espèce bovine à une dose de 2 ml et une concentration antigénique augmentée, ce qui améliore la praticité et s’aligne sur les données réglementaires les plus récentes.
Dès lors, les indications autorisées pour Syvazul® BTV 3 sont les suivantes :
Bovins : immunisation active des bovins afin de réduire la virémie causée par le sérotype 3 du virus de la langue bleue, avec deux injections intramusculaires de 2 ml administrées à trois semaines d’intervalle.
Ovins : immunisation active des ovins afin de réduire la virémie, la mortalité, les signes cliniques et les lésions causées par le sérotype 3 du virus de la fièvre catarrhale ovine, avec une injection sous-cutanée de 2 ml à partir de l’âge de 3 mois.
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